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C’est quoi l’AOH ?
L’angio-oedème héréditaire (AOH) est un trouble génétique rare et potentiellement mortel caractérisé par des crises d’enflure douloureuses et imprévisibles.
Nouvelles
Pour en savoir plus sur les nouveaux traitements à venir, les percées médicales, du nouveau contenu et les différents événements tels que des journées éducatives, des congrès et formations accrédités (pour les professionnels de la santé). Consultez-nous régulièrement.
Plus Jamais Seul
Éléments déclencheurs de crises d’AOH, comment éviter de déclencher une crise
et comment se préparer à faire face à une crise.
Communauté d’AOH
Vous y retrouvez les différents liens pour un accès à nos 2 pages Facebook, notre ’’chaîne Youtube’’, Twitter ainsi que notre page LinkedIn. Ces endroits sont des espaces de dialogue entre les membres de l’association, un lieu d’échange, de partage, de témoignage, de soutien et d’information.
Professionnels de la santé
Vous y retrouverez des présentations de différents spécialistes ainsi que des études et exemples de cas clinique. Un accès direct avec les spécialistes et notre comité scientifique et beaucoup plus.
Devenir Membre
Joignez-vous à notre association en devenant membre, plusieurs avantages vous sont offerts. Ensemble, nous sommes plus forts et plus jamais seuls!
Testimonials
Mon histoire KT
Un jour en 2006, pendant l’été, mon ventre est devenu énorme. Je me suis rendu aux urgences. Il croyait que j’étais enceinte, mais non.
Témoignage Geneviève Sh
De manière insidieuse et silencieuse, ma vie gravitait autour de cette maladie: je ne pouvais plus faire de sport, marcher ou rester debout longtemps.
Mon histoire avec l’AOH
Nous étions inquiètes et avons pensé que je faisais… Cela me frustrait d’être si fatiguée tout le temps… j’ai eu vraiment peur en voyant ma main…
Mon expérience avec le système de santé
Il conclut donc que je suis atteinte d’AOH, mais pas dans sa forme classique. Mais jusqu’à ce jour, très peu d’infos sont disponibles… Ma fille Juliette est malheureusement aussi atteinte. Elle a eu quelques épisodes de symptômes qui ont mené au diagnostic lorsqu’elle avait 8 ans…
